Mot clé "thérapie génique" - Liste des dernières actualités (91 résultats)

15:29 Les cellules peuvent-elles être vieillies à l’envers ? Une entreprise américaine teste la première thérapie génique au monde

Une société américaine de biotechnologie a testé pour la première fois une thérapie génique conçue pour inverser le vieillissement chez l’homme.

01/06 🦴 L'arthrose soignée par une simple injection ?

Une protéine présente naturellement dans nos articulations pourrait bien se révéler un allié contre l'arthrose....

16/10 Espoir face à une maladie mortelle : la thérapie génique a renouvelé l'immunité des enfants

La thérapie génique expérimentale a restauré le système immunitaire des enfants atteints d'ADA-SCID terminal, permettant ainsi une santé à long terme, et la plupart des enfants n'ont subi aucun effet secondaire grave. Le traitement devient de plus en plus accessible dans le monde entier grâce à son applicabilité aux cellules souches fraîches et congelées, et devrait être mis à la disposition du pu

07/09 Deux frères ont le même trouble génétique. Leur assurance ne couvert que des traitements à vie pour l'un d'eux

Deux frères ont le même trouble génétique. Leur assurance n'a couvert que des traitements à vie pour l'un d'eux - exclusif: les fils d'Alison Joseph Noah et Hunter ont tous deux une dystrophie musculaire de Duchenne. Elle dit à Rhian Lubin la réalité déchirante de regarder l'un s'épanouir pendant que l'autre souffre

25/08 Attendez-vous à ce que les prix de l'assurance maladie augmentent l'année prochaine, selon les courtiers et les experts

Les prescriptions coûteuses et les frais médicaux lancinants submergent certains assureurs et employeurs, ce qui signifie que les patients peuvent commencer à payer plus l'année prochaine.

30/07 L'Université Vanvitelli, le premier patient au monde revient à voir grâce à une nouvelle thérapie génique

Il revient voir le premier patient au monde traité avec une nouvelle thérapie génique du «double porteur» pour une maladie génétique rare qui affecte également ...

30/07 Naples, le premier patient au monde revient à voir grâce à une nouvelle thérapie génique

Il revient voir le premier patient au monde traité avec une nouvelle thérapie génique du «double porteur» pour une maladie génétique rare qui affecte également ...

19/07 Le fabricant de thérapie génique Sarepta dit à la FDA que cela n'arrêtera pas les expéditions malgré les décès des patients

Le fabricant de médicaments Sarepta Therapeutics dit qu'il ne se conformera pas à une demande des régulateurs américains pour arrêter toutes les expéditions de sa thérapie génique.

03/07 Une thérapie génique restaure l’audition chez des enfants atteints de surdité congénitale

Pour la première fois, l’audition d’enfants et de jeunes adultes nés avec un certain type de surdité congénitale a pu être restaurée par thérapie génique.

16/06 Deuxième mort du patient signalé avec la thérapie génique pour la dystrophie musculaire

Les parts de Sarepta Therapeutics ont de nouveau plongé après que le fabricant de médicaments a signalé un deuxième décès en relation avec sa thérapie génique pour la dystrophie musculaire.

15/05 Un bébé américain soigné par une thérapie génique sur-mesure, une première

L’enfant, atteint d’une maladie métabolique rare, s’est vu proposer un traitement personnalisé reposant sur l’emploi de ciseaux moléculaires (Crispr-Cas9), une technologie révolutionnaire couronnée en 2020 par le Nobel de chimie.

26/04 La médecine génétique peut laisser les gens avec des mutations rares. Mais il y a un nouvel espoir

Les personnes atteintes de maladies causées par des mutations rares ont moins d'options et des perspectives plus faibles que les autres patients malgré des progrès récents récents dans le domaine croissant de la science génétique.

06/03 « Je suis officiellement un humain génétiquement modifié » : l’histoire fascinante de Bryan Johnson

Un multimillionnaire californien repousse les limites de la science pour retrouver sa jeunesse. Bryan Johnson, 47 ans, se soumet à un protocole draconien dans l'espoir de rajeunir...

01/03 Une véritable révolution : ces enfants aveugles ont retrouvé la vue grâce à la thérapie génique !

Quatre enfants, atteints d’une maladie génétique rare, auraient dû être condamnés à vivre dans l’obscurité. Mais une thérapie génique innovante vient officiellement de leur offrir une nouvelle chance.

28/02 Amyotrophie spinale : le dépistage néonatal peine encore à se généraliser en France

Chaque année, 100 bébés naissent atteints de l'amyotrophie spinale, qui en tue 60% en deux ans. Des traitements existent, mais ils doivent être administrés tôt. Testé avec succès, le dépistage néonatal tarde au niveau national.

06/02 Les perspectives d’application des thérapies géniques en 2025

Découvrez les avancées des thérapies géniques en 2025 : cancers, maladies métaboliques, neurologiques ou infectieuses, une révolution médicale est en marche.

31/01 Le NHS déploie les maladies révolutionnaires «guérison» coûtant 1,65 million de livres sterling

Le traitement unique coûteux pourrait être «absolument transformateur», explique le chef du NHS.

29/01 La thérapie génique en 5 questions : tout ce que vous devez savoir

Réparer ou modifier l'ADN pour traiter des maladies considérées comme incurables n’est plus une promesse futuriste. Grâce aux thérapies géniques, c'est déjà une réalité pour de nombreux patients....

01/01 L’erreur de colle de maman provoque un enfer pendant deux mois

Une femme peut devoir attendre deux mois avant de pouvoir ouvrir l'œil après avoir choisi le mauvais produit, ce qui a conduit à une erreur douloureuse.

31/12 2025.. Développement avec l’intelligence artificielle, la thérapie génique et les cellules

En 2024, l’industrie de la santé et des sciences connaîtra des développements majeurs, notamment dans les domaines de l’intelligence artificielle, de la thérapie génique et des cellules.

22/11 "Le voir faire des bêtises, c'est un vrai bonheur" : Sacha, 8 ans, atteint d'une myopathie rendue invisible grâce à la thérapie génique

"La maladie emblématique du Téléthon, c'est la myopathie de Duchenne dont souffre Sacha : elle a été à l'origine de la création de l'AFM, l'Association française contre la myopathie en 1958", rappelle à l'AFP Serge Braun.

16/11 Une thérapie génique alternative expérimentale restaure l'audition et améliore la vision des patients atteints du syndrome d'Usher - Youm7

Une thérapie génique expérimentale a réussi à augmenter les niveaux de la protéine clé protocadhérine-15 dans les cellules sensibles à la lumière de la rétine de primates non humains, selon le site Internet Medical Express.

17/10 Une thérapie génique innovante offre un espoir pour une maladie rare et grave

Des scientifiques de l'Institut Weizmann ont testé avec succès une nouvelle forme de traitement contre la maladie de Gaucher chez la souris, qui redonne espoir aux patients après des décennies de recherche

06/06 Nés sourds, ces enfants peuvent désormais danser au son de la musique grâce à une nouvelle thérapie génique

Atteints de surdité profonde, 5 enfants ont pu bénéficier d’une thérapie génique révolutionnaire dans les deux oreilles. avec des résultats époustouflants.

05/06 Quelle est la thérapie génétique étudiée par la science pour la régénération dentaire ?

Dans le cadre d'une avancée significative pour la biotechnologie et la médecine régénérative, des chercheurs japonais ont exploré chez la souris une technique qui pourrait révolutionner la dentisterie humaine d'ici six ans. Les détails

12/05 Une communauté rurale ougandaise est un foyer de drépanocytose. Mais un patient donne de l'espoir

Les personnes atteintes de drépanocytose dans les zones rurales de l'Ouganda, où cette maladie reste mal comprise, peuvent être confrontées à des défis permanents tout au long de leur vie.

10/05 Née sourde, Opal peut désormais entendre les murmures de sa mère grâce à une thérapie génique révolutionnaire

Atteinte de surdité profonde, Opal Sandy a bénéficié d’une nouvelle thérapie génique à 11 mois. Six mois plus tard, elle entend les murmures de sa mère.

09/05 Un bébé sourd pourrait entendre pour la première fois après un essai de thérapie génique « révolutionnaire »

Ce traitement est le premier du genre au monde et a déjà donné des résultats surprenants, permettant à la petite patiente de répondre à la voix de ses parents et de communiquer avec des mots simples.

06/04 Quels seront les médicaments du futur ?

C'est un événement très attendu par la communauté des chimistes chaque année : les Rencontres Internationales De Chimie Thérapeutique (abrégé "RICT" – en anglais "International Conference on Medicinal Chemistry").

22/03 4,25 millions de dollars la dose : le nouveau médicament le plus cher du monde

Le Lenmeldy vient de prendre la place du médicament le plus cher du monde, avec une dose au prix de 4,25 millions de dollars. Ce médicament soigne une maladie rare en corrigeant le gène malade des patients.

06/03 La Turquie innove dans le traitement des maladies génétiques « insolubles »

Le centre de recherche clinique de phase 1 de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Gazi a appliqué avec succès la thérapie génique contre la phénylcétonurie, qui peut causer des lésions cérébrales permanentes, pour la première fois au monde.

02/03 Santé : la montée en puissance de la thérapie génique

Le premier traitement utilisant les ciseaux moléculaires Crispr dans une maladie du sang a récemment été autorisé dans plusieurs pays.

28/02 Syndrome de Crigler-Najjar : une thérapie génique obtient le statut de médicament prioritaire

Le syndrome de Crigler-Najjar est une pathologie rare du foie. Un traitement basé sur une thérapie génique vient d’obtenir le statut de médicament prioritaire, par l’Agence européenne du médicament.

27/02 Quel est le lien entre les maladies rares et la génétique ?

Les maladies rares, bien qu'individuellement rares, posent collectivement un défi considérable, affectant des millions de personnes à travers le globe. La clé de leur mystère et de leur traitement...

15/02 La thérapie génique au secours de l’insuffisance cardiaque chronique

Principale cause de mortalité aux États-Unis, l’insuffisance cardiaque peut être traitée avec la thérapie génique. Une nouvelle étude montre que la structure et la fonction du cœur s’en trouvent...

13/02 Un nouveau traitement d’édition génétique CRISPR approuvé en Europe pour les troubles sanguins héréditaires

La décision intervient après que Casgevy de Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics ait été approuvé au Royaume-Uni et aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie.

05/02 Les hôpitaux sont heureux que les patients essaient GoFundMe

Le recours au financement participatif pour payer les factures médicales est devenu si courant que, dans certains cas, les professionnels de la santé le recommandent.

30/01 Surdité chez l'enfant : en une injection, une nouvelle thérapie génique pourrait restaurer l'audition

Audiogene, le premier essai clinique par thérapie génique contre la surdité de l'enfant, laisse espérer une révolution thérapeutique aussi importante que l'arrivée des implants cochléaires.

26/01 Le médicament le plus cher au monde a été approuvé pour une utilisation en Irlande, en Belgique et aux Pays-Bas

Libmeldy - un traitement contre une maladie rare coûtant 2,5 millions d'euros - est désormais disponible en Irlande, en Belgique et aux Pays-Bas.

25/01 La thérapie génique permet à un jeune patient sourd d’entendre pour la première fois

Le jeune patient né sourd entend des sons pour la première fois de sa vie. La thérapie génique pourrait aider des millions de personnes dans le monde qui souffrent de déficience auditive.

24/01 Sourd de naissance, un enfant entend pour la tout première fois grâce à une thérapie génique

Grâce à un essai clinique réalisé aux Etats-Unis, Aissam Dam, un garçon de 11 ans né sourd profond, peut désormais entendre.

17/01 La FDA américaine approuve la thérapie génique Vertex/CRISPR pour une maladie sanguine héréditaire

Le régulateur américain de la santé a approuvé la thérapie génique de Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics pour traiter une maladie sanguine nécessitant des transfusions sanguines régulières.

21/12 Une thérapie génique révolutionnaire autorisée pour soigner la drépanocytose

Le premier médicament utilisant CRISPR/Cas9, une nouvelle technologie d'édition génétique, a été autorisé en Europe pour traiter la drépanocytose sévère.

14/12 De nouvelles thérapies géniques prometteuses contre la drépanocytose sont hors de portée dans les pays où elles sont le plus nécessaires

Les nouvelles thérapies géniques promettent un remède contre la drépanocytose, mais les experts affirment qu’elles sont hors de portée dans les endroits qui en ont le plus besoin.

11/12 L'extrait du podcast : La cour d'appel confirme l'ordonnance de silence de Trump dans une affaire d'ingérence électorale

Dans l'épisode de samedi du podcast The Excerpt : La cour d'appel a confirmé mais a restreint l'ordre de bâillon de Donald Trump dans son affaire d'ingérence dans les élections fédérales.

09/12 Les États-Unis approuvent la première thérapie d’édition génique au monde : quelle maladie traite-t-elle et comment fonctionne-t-elle ?

Ce traitement, qui consiste à modifier la génétique des globules rouges, pourrait bénéficier à près de 100 000 personnes dans ce pays.

08/12 Deux thérapies géniques contre la drépanocytose approuvées aux États-Unis

Les régulateurs américains ont approuvé deux thérapies géniques contre la drépanocytose. Les médecins espèrent pouvoir guérir cette douloureuse maladie sanguine héréditaire qui touche principalement les Noirs aux États-Unis.

08/12 La FDA approuve la thérapie génique pour la drépanocytose : « Un incroyable parcours de réussite. »

La FDA approuve ce mois-ci la première des deux thérapies géniques pour traiter la drépanocytose. Bien que coûteux et difficile, cela promet une vie meilleure.

08/12 Grâce au Téléthon, leur vie a changé. Zoom sur ces victoires contre les maladies rares

Grâce au Téléthon, de nouvelles thérapies ont permis de changer la vie de milliers d'enfants. Découvrez ces victoires contre les maladies rares.

01/12 Qu’est-ce que la thérapie génique et comment aide-t-elle à lutter contre la dépendance à l’alcool ?

Des chercheurs ont augmenté la production d'une protéine impliquée dans la création de dopamine chez des singes dépendants à l'alcool, et ont ainsi réussi à réduire leur consommation d'alcool.

29/11 Quatre enfants sourds retrouvent l'audition grâce à la thérapie génique

Des chercheurs ont injecté dans l’oreille interne d'enfants sourds un gène de secours pour remplacer celui de l’otoferline, une protéine indispensable au fonctionnement des cellules sensorielles de l’audition.

31/10 Podcast 5 Things : le Premier ministre israélien promet de ne pas cessez-le-feu, Donald Trump en avance dans l'Iowa

Les troupes israéliennes poursuivent leur incursion terrestre dans le nord de Gaza. Donald Trump domine les derniers sondages dans l'Iowa : podcast 5 Things

02/09 « Incroyablement efficace » : un remède sauvage contre l’alcoolisme

Les singes partagent de nombreux traits avec les humains, notamment notre soif d’alcool.

21/08 Une thérapie génique pourrait soigner l'alcoolisme

Alors que la consommation d'alcool cause de nombreux effets dévastateurs, peu de traitements efficaces sont connus à ce jour pour remédier aux addictions. Une équipe...

18/08 Un médicament de thérapie génique pourrait guérir l'alcoolisme

Des scientifiques testent le potentiel d'un médicament de thérapie génique, conçu pour soigner Parkinson, pour traiter l'alcoolisme. Les résultats obtenus sur des singes sont très impressionnants !

17/08 La thérapie génique pourrait soigner l'alcoolisme

La consommation d'alcool des sujets d'une étude a diminué de 90% en un an. «Les personnes souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool peuvent arrêter de boire pendant de courtes périodes, mais le désir de boire à nouveau l'emporte souvent», expose Kathleen Grant,...

11/08 Une thérapie à ARNm pour soigner les maladies du sang

Une équipe américaine a développé une thérapie à ARN messager ciblant les cellules souches hématopoïétiques pour soigner les maladies sanguines d'origine génétique.

27/07 Juillet chaud, cuirasse ancienne et perte de poids : l'actu des sciences

Au sommaire des ultrabrèves du 27 juillet 2023 : le mois de juillet le plus chaud depuis 120.000 ans, la plus ancienne cuirasse segmentée romaine exposée en Allemagne et la perte de poids pendant les infections parasitaires.

26/07 Une thérapie génique par collyre aide un garçon à récupérer la vue

Des gouttes ophtalmiques de thérapie génique administrées à un jeune garçon malvoyant atteint d’une maladie rare, l’épidermolyse bulleuse dystrophique, lui ont permis de récupérer la vue.

16/06 La stérilisation des chats révolutionnée par la thérapie génique - Sciences et Avenir

Anesthésie générale, insupportable collerette pendant plusieurs jours, soins post-opératoires… En plus d’être coûteuse, la stérilisation est souvent une épreuve pour les chats. La thérapie génique pourrait révolutionner l'acte.

07/06 Un hôpital sera créé à Istanbul pour le traitement des maladies rares

Le ministre de la Santé Fahrettin Koca a déclaré qu'un hôpital spécial sera créé pour le traitement des maladies rares à Istanbul pour l'application des thérapies cellulaires et géniques, et que les médicaments utilisés en thérapie cellulaire et génique seront également produits sur le même campus.

31/05 Cette technique de thérapie génique pourrait soigner la perte d'audition

Les aides auditives et les implants cochléaires offrent un soulagement limité pour les patients touchés par une perte auditive génétique. Des chercheurs ont mis au point une technique de thérapie...

08/05 La vue a été rendue aux primates grâce à la thérapie génique

Les scientifiques ont développé une nouvelle méthode de thérapie génique qui peut résoudre les problèmes de vision. Il s'agit d'une étude menée sur un primate, qui...

22/02 Combien reste-t-il pour les naissances à la carte ?

Changer de gènes est déjà techniquement possible. Est-ce éthiquement acceptable ?

13/02 Le premier bébé diagnostiqué avec SMA en tant que nouveau-né a reçu le traitement de thérapie génique

Le petit a reçu le traitement de remplacement du gène à 22 jours, alors qu'il n'avait toujours aucun symptôme.

27/01 Un homme de 45 ans dépense 716 millions par an pour redevenir 18 ans

L'Américain Bryan Johnson travaille avec suffisamment de médecins pour un petit hôpital afin de le rendre aussi sain et biologiquement plus jeune que possible. À l'avenir, il entreprendra même une thérapie génique pour cela.

20/01 4 thérapies innovantes pour guérir la surdité - Sciences et Avenir

En France, la surdité touche près de 6 millions de personnes et ce chiffre monte à 1,5 milliard à l’échelle mondiale. Dans le cadre de "La Semaine du son", présentation de thérapies pour guérir la surdité.

26/12 Une nouvelle thérapie génique pour soigner un désordre immunitaire - Sciences et Avenir

Des travaux américains concernent une forme sévère d'immunodéficience primaire causée par des mutations du gène DCLRE1C et plus fréquemment retrouvée chez les personnes d’origine amérindienne Navajo/ Apache.

17/12 Un nouveau traitement met fin aux souffrances de l'épidermolyse bulleuse

Des scientifiques testent une thérapie génique sous forme de gel pour cicatriser les plaies causées par une maladie cutanée rare connue sous le nom d'épidermolyse bulleuse.

12/12 Découverte d'une méthode révolutionnaire pour traiter la leucémie à cellules T

Alsumaria - DiversDes scientifiques du Royaume-Uni ont utilisé un nouveau type révolutionnaire de thérapie génique pour traiter les garçons souffrant de leucémie à cellules T, ce qui pourrait aider à l'avenir à traiter des types de cancers infantiles et un certain nombre de maladies graves.

10/11 PREMIERE. Cancer : une nouvelle méthode utilise CRISPR-Cas9 - Sciences et Avenir

16 patients atteints de cancer ont eu leurs cellules T extraites, sélectionnées, modifiées et réinjectées à l'aide des "ciseaux génétiques" CRISPR-Cas9.

16/10 LES TRAITEMENTS RÉVOLUTIONNAIRES. Remplacer les gènes défaillants - Sciences et Avenir

Pour traiter certaines maladies les scientifiques mettent au point depuis les années 1990 des outils puissants visant à réparer ou à remplacer les gènes ou organes défaillants.

24/08 Ils ont développé une thérapie génique qui a guéri le daltonisme total

Une nouvelle thérapie génique américaine peut apporter un remède aux jeunes souffrant d'achromatopsie, c'est-à-dire de daltonisme complet.

19/08 Le médicament le plus cher au monde a été autorisé en Amérique, il coûte 1,1 milliard de HUF

Les patients souffrant de la bêta-thalassémie, une maladie rare, ont besoin de transfusions sanguines toutes les 2 à 5 semaines. Avec un nouveau médicament, cependant, ils n'auraient plus besoin d'être transfusés.

25/03 Sida : des pistes prometteuses pour mener de la rémission à la guérison ?

Depuis 1996, date à laquelle fut introduite la trithérapie, les personnes atteintes du virus du Sida ne meurent plus, des patients sont même guéris à la suite d'une greffe, d'autres, traités très...

01/12 7 innovations en optique pour la santé des yeux

Environ 80 % des informations traitées par le cerveau proviennent des yeux. C’est dire si la santé des yeux est primordiale. Or, de nombreuses maladies affectent la vision, comme la DMLA...

26/10 Biosciences Mammoth Inks 691 millions de dollars de prix avec sommet pour les thérapies de montage des gènes CRISPR

L'accord verra partenaire de Mammoth avec Vertex Pharmaceuticals pour développer des thérapies d'édition de gènes à livrer directement dans le corps.

18/10 Dix ans après leur traitement de thérapie génique, les enfants soignés vont bien

Dix ans après, comment vont les dix enfants qui ont participé à un essai clinique de thérapie génique ? Les médecins à l'origine de l'essai sur ces jeunes patients atteints d'un déficit...

22/09 Après avoir reçu le traitement le plus coûteux du monde .. la mort des nuits de fille égyptienne

"Dieu ce qu'il lui a donné, ce qu'il a pris, des nuits au nom de Dieu", ces mots touchés par le père des nuits de fille qui ont été infectés par l'atrophie de l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale et après avoir reçu le plus cher

26/08 Vaccins: faut-il vraiment s’inquiéter des effets secondaires? Jacques Sapir et Philippe Murer en débattent

La France a déjà injecté une dose à près de 71% de sa population. Une partie des Français s’inquiète néanmoins des effets secondaires des vaccins, notamment sur le long...

27/07 Le rapport de Biontech démontré sur la diffusion en direct! "Regardez," le vaccin n'est pas une thérapie de génique expérimentale "-" - Nouveaux contrats

Le chercheur a partagé l'écrivain Erkan Trekten Le rapport magnifique sur le vaccin publié sur Biontech sur son propre site Web. Dans le rapport de Biontech, il a été noté qu'elles ne sont pas vaccinées et sont admises à la thérapie génique expérimentale.

16/07 Cette société a recueilli 100 millions de dollars pour amener la thérapie génique aux masses

Kriya Therapeutics prévoit d'utiliser la thérapie génique pour traiter les maladies courantes telles que le diabète et l'obésité.

20/06 Axel Kahn, généticien et grand humaniste, est décédé

Axel Kahn, généticien et parrain historique de Futura, est décédé aujourd'hui des suites de son cancer, à l'âge de 76 ans. Il aura vécu en « homme raisonnable et humain ».

20/06 Axel Kahn a vécu en « homme raisonnable et humain »

Depuis mai 2021, Axel Kahn se bat contre un cancer très agressif et incurable. Alors qu'il mène cette dernière lutte, nous avons souhaité rendre hommage à l'un des premiers parrains de Futura, et...

25/05 Première mondiale : un aveugle retrouve partiellement la vue grâce à l'optogénétique

Un patient aveugle, atteint de rétinopathie pigmentaire à un stade avancé, a retrouvé partiellement la vue après avoir été traité grâce à la thérapie optogénétique. Sa sensibilité à la lumière...

25/05 Un aveugle retrouve partiellement la vue grâce à la thérapie optogénétique

Un patient aveugle, atteint de rétinopathie pigmentaire à un stade avancé, a retrouvé partiellement la vue après avoir été traité grâce à la thérapie optogénétique. Sa sensibilité à la lumière...

04/05 Certains virus possèdent un mystérieux « génome Z »

Dans le génome de certains phages, la base azotée A est remplacée par une base Z, ce qui rend l’ADN plus stable et plus résistant. Une possible voie vers une forme de vie alternative aux...

30/04 Reddit frappe à nouveau: Pourquoi un stock que vous n'avez jamais entendu parler de la montagne de la valeur?

Les actions de l'immunothérapeutique de Brooklyn ont atteint plus de 800% au cours du mois dernier, malgré le manque de catalyseur majeur qui pourrait expliquer le repère de prix sur une base fondamentale.

21/04 CRISPR : une seconde révolution est en cours !

Jusqu'à présent, les modifications induites par le système CRISPR portaient sur le génome ou l'épigénome. Mais, lorsque ces modifications ciblaient l'épigénome, elles ne perduraient pas dans le...

08/03 Maladies rares : quels espoirs pour les patients ?

Les maladies rares touchent trois millions de personnes en France. À l’occasion de la Journée des maladies rares, le 28 février, le médecin-chercheur Sylvie Odent fait le point sur ces pathologies...

29/10 Le fantastique pouvoir des cellules souches

La jeunesse éternelle semble être une quête aussi ancienne que l’humanité. Il se pourrait que cette fontaine de jouvence tant convoitée se situe au cœur même de notre organisme, au sein des...